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1.精通生化、化学发光免疫分析的基本原理，了解试剂特性；提高仪器运行稳定性；
2.精通仪器整机系统架构，关键子系统如磁分离子系统，光测子系统，加样子系统，信号处理系统等；
3.能够精准定位风险并管控风险，具备编制并落实风险管理的能力；
4.具备一定的行业资源，眼界，能够为其他技术提供方向性建议及培训等。
2.能够独立地进行实验设计和解决遇到的技术难题，参与过2个以上新药临床申请（IND）或仿制药（ANDA）申报，有主持开发新药项目经验者优先；
3.洞悉化药或生物医药新技术的发展趋势及前沿技术；
4.有管理团队20人左右经验者优先；
1.在生物医药领域有较为突出的成就和业绩；
2.有较强的企业管理和研发能力；
3.在生物医药行业领头的公司担任过高级职位。
2. 五年以上新药研发管理经验，熟悉小分子创新药研发申报整体流程和具体要求；
3. 具有良好的创新力、项目管理能力、协调沟通能力、项目设计能力和对项目宏观把控能力；
4. 对药物合成、药物制剂、药物分析及药理学等相关知识有较深的了解，配合其它部门共同快速推进小分子创新药申报；
4.具备较强的宏观思考、团队领导、系统思维、归纳思维及统筹计划能力；
6.副高级以上职称优先。
2. 熟悉Linux操作系统, 掌握一种或以上编程或脚本语言，如Python, Shell, Perl， Java, C++ 等。
3. 有机器学习开发和实践经验，以及AIDD经验者优先。
2.具有细胞培养经验,抗体人源化,亲和性成熟,免疫细胞(T细胞,B细胞,巨噬细胞,DC细胞等)培养及功能检测经验者优先;具备免疫学技术例 如细胞杀伤实验、流式细胞术分析,细胞株构建相关工作经验者优先；
3.在肿瘤免疫学领域友表高水平论文者优先；
4.在国外高校、科研机构担任过相当于副教授以上职务，在国外企业担任过高级以上职务的经营管理人才或专业技术人才，具有较强的科技创新能力；
5.掌握产业领域关键核心技术或能解决产品生产工艺难题的技术。
2. 至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发；
3．掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉常见靶点晶体结构数据库；
4．精通Unix/Linux操作系统，熟练DS、Sybyl、MOE等药物设计软件和分子模拟软件的使用、熟练DOCK、AutoDock等分子对接软件的使用。
2.对创新药国际前沿及研发规律具有深刻领悟；
3.英文可作为工作语言。
2.有不低于3年的IVD产品研发工作经验，特别优秀者可以适当放宽限制。有核酸诊断试剂、免疫检测试剂、血型和血细胞检测试剂、凝血检测试剂、生化试剂开发经验者优先；
3.专业领域有独到之处，对IVD产品发展方具备战略眼光。
2.有5年以上IVD行业、医疗仪器仪表等项目开发管理经验，IVD行业优先，特别优秀者条件可以放宽。
3.有丰富的协调和计划管理能力，具备专业的项目管理知识，有开发过不低于2款成功上市产品的经验 ；
4.了解行业法规及质量管理体系；
岗位3：高级科学家1、硕士研究生及以上学历；
2.有过不低于2年的微流控芯片相关设计或应用经验，熟悉医疗器械行业者优先；
3.能够熟练使用二维、三维绘图软件，了解微纳加工及精密机械加工；
4.了解常规芯片的制造技术及流道设计。
2.熟悉创新生物药研发全过程,精通临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；
3.熟悉临床试验监查、CFDA法规、中国GCP、ICH-GCP，熟练掌握相关专业知识；具有一定的临床资源。
2.在国内外知名高校、科研院所担任过副教授以上职务，或在跨国公司、国内外知名企业和机构担任高级技术管理职务；具有15年以上生物大分子药物研发、技术、质量、工艺或临床研究方面管理经验，从事单抗或重组蛋白药物开发并有突出的研究成果或成果转化业绩的更佳。主持过国家或省级重大项目2个及以上，有海外留学或海外工作经验。在2020年后回国或尚未回国的华人、外籍人才；
3.接受过医药企业研发项目管理或新药注册法规等方面的系统培训。
2.在生物大分子药物（包括抗体类药物、ADC药物或重组蛋白类药物）分析方法开发工作上有至少5年的工作经验；
3.熟悉生物大分子药物的分析方法开发，包括但不限于生物学检测方法、HPLC、CE、免疫学检测方法及其它相关的药物分析方法的建立、确认和验证工作；
4.有创新生物药开发经验，曾经作为质量研究负责人参与过重组生物药物的IND申报，如有BLA/NDA申报经验或海外申报经验可优先录用；
5.有分析科学/质量研究/质量控制部门管理经验，熟悉人员管理、设备管理、预算与计划制定等工作，善于与上下级同事及相关部门沟通协调，解决日常问题。
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